Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - époétine zêta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez l'adulte et pédiatrique patientstreatment de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les adultes et les patients pédiatriques sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré‑existant de l'anémie au début de la chimiothérapie). silapo peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). silapo est indiqué pour les non-carence en fer; les adultes avant les grandes élective de chirurgie orthopédique ayant un haut risque perçu pour la transfusion de complications pour réduire l'exposition aux transfusions de sang allogénique. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. la concentration d'hémoglobine se situe entre 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et s'attend à modérée de la perte de sang (de 900 à 1 800 ml). silapo peut être utilisé pour augmenter la concentration d'hémoglobine dans symptomatique de l'anémie (taux d'hémoglobine ≤10 g/dl) chez les adultes ayant un faible ou intermédiaire - 1-le risque principal de syndromes myélodysplasiques (smd) et qui ont un faible taux sérique d'érythropoïétine (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - le prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agents antithrombotiques - le prasugrel mylan, co administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes présentant un syndrome coronarien aigu (je. l'angine de poitrine instable, non-élévation du segment st infarctus du myocarde [ua/nstemi] ou de l'élévation du segment st infarctus du myocarde [stemi]) en cours de primaire ou de retard de l'intervention coronarienne percutanée (pci).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - la daptomycine est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il isrecommended que la décision d'utiliser la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, la daptomycine doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - remdesivirum - pulver für konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: remdesivirum 100 mg, sulfobutylbetadexum natricum 3.146 g, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 211.8 mg. - corona virus disease 2019 (covid-19) - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agents antinéoplasiques - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaisons - clopidogrel/acétylsalicylique acide teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non‑élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsules - dabigatranum etexilatum 75 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 86.48 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: carrageenanum, hypromellosum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prévention de l'avc et de l'embolie systémique chez les patients adultes avec des non-valvulaire de la fibrillation auriculaire. traitement de thrombose veineuse profonde et/ou d'embolies pulmonaires. la prévention de la récidive thrombose veineuse profonde et/ou d'embolie pulmonaire. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsules - dabigatranum etexilatum 110 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 126.83 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prévention de l'avc et de l'embolie systémique chez les patients adultes avec des non-valvulaire de la fibrillation auriculaire. traitement de thrombose veineuse profonde et/ou d'embolies pulmonaires. la prévention de la récidive thrombose veineuse profonde et/ou d'embolie pulmonaire. - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsules - dabigatranum etexilatum 150 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 172.95 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prévention de l'avc et de l'embolie systémique chez les patients adultes avec des non-valvulaire de la fibrillation auriculaire. traitement de thrombose veineuse profonde et/ou d'embolies pulmonaires. la prévention de la récidive thrombose veineuse profonde et/ou d'embolie pulmonaire. - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.